美国FDA紧迫同意首个新冠病毒血清学测验办法血样查抗体

当地时刻4月2日，美国食品药品监督管理局（FDA）同意了首个新冠病毒抗体检测方法，据悉，该检测方法通过寻觅人体血液中是不是真的存在新冠病毒抗体，以此确认被检测者是否感染新冠病毒。

据美国有线电视新闻网（CNN）4月2日报导，首个新冠病毒抗体检测方法在当天取得了美国食品药品监督管理局的紧迫运用权同意，据悉，该类型的检测方法被称为血清学测验，可确认被检测者的血液中是不是真的存在新冠病毒抗体。不同于大多新冠病毒检测方法，抗体检测不需求咽拭子，也无需寻觅病毒存在与否。

据悉，该检测方法能够辨认过往的新冠病毒的感染，不过对近期刚刚感染新冠病毒的目标或许不太有用。检测需求通过静脉搜集血液，且寻觅抗体这一过程只可在通过认证的实验室中进行。一家名为Cellex Inc.的公司在取得同意后可进行该检测。

CNN刊文指出，因为抗体的发生需求时刻，并非感染新冠病毒后人体当即能够发生必定浓度的抗体，因而美国食品药品监督管理局从前曾正告称，不要运用抗体检测来确诊被检测者是否感染新冠病毒。

但是，在4月2日同意首个新冠病毒抗体检测方法时，美国食品药品监督管理局表明运用抗体检测已利大于弊。

“依据咱们取得的科学依据，咱们有理由信任在血液中寻觅抗体或能够轻松又有用确诊新冠病毒的感染状况。”美国食品药品监督管理局向媒体表明，“该检测方法已知和潜在的优点大于已知和潜在的危险。”

与此同时，美国疾控中心（CDC）也正在尽力开发一种血清学检测方法或血液检测方法，该检测方法估计能够在轻症患者乃至是无症状感染患者体内找到新冠病毒抗体，以协助卫生部门更好地了解新冠肺炎疫情的真实状况。

(实习生邢颖来自上海外国语大学多语种国际新闻班)